哮喘的用藥包括靜脈、皮下、口服和吸入等方式,其中吸入給藥是最佳的給藥方式。目前,針對(duì)IL-4/IL-4R通路的重度哮喘的吸入式大分子治療藥物,國(guó)內(nèi)外進(jìn)展最快的是阿斯利康的IL-4R吸入式骨架蛋白產(chǎn)品PRS-060,正處于美國(guó)臨床II期。其澳洲臨床I期數(shù)據(jù)優(yōu)異,與Dupilumab相比,起效快,給藥量低,優(yōu)勢(shì)明顯。而洛啟生物的LQ036相比于PRS-060,給藥頻率更低,活性更高。作為全球首款重度哮喘治療吸入式納米抗體藥物,LQ036的臨床,是洛啟生物新藥研發(fā)管線的里程碑,有望為中國(guó)乃至全球重度哮喘患者提供全新的治療方案。
關(guān)于哮喘
截至目前,哮喘仍是世界公認(rèn)的醫(yī)學(xué)難題,被世界衛(wèi)生組織列為疾病中的四大頑癥之一,是僅次于癌癥的世界第二大致死和致殘疾病。全球約有3.5億人患有哮喘,其中約有10%-15%為重度患者,存在巨大的臨床需求??贵w類藥物成為了哮喘治療的主流藥物。然后由于抗體分子量較大(約150kD),現(xiàn)有的技術(shù)無法滿足大分子進(jìn)行吸入式給藥,只能通過皮下給藥途徑進(jìn)行治療。迄今為止,暫無吸入式大分子哮喘藥物獲批上市。
關(guān)于洛啟生物“吸入式大分子藥物研發(fā)平臺(tái)”
洛啟生物自主創(chuàng)建了基于納米抗體的五大核心技術(shù)平臺(tái) :納米抗體快速篩選平臺(tái)、畢赤酵母CMC工藝開發(fā)平臺(tái)、吸入式大分子藥物研發(fā)平臺(tái)、納米抗體長(zhǎng)效平臺(tái)和納米抗體雙抗平臺(tái),各平臺(tái)均具有非常獨(dú)特的行業(yè)優(yōu)勢(shì)。
其中,洛啟生物吸入式大分子藥物研發(fā)平臺(tái)覆蓋哮喘、COPD、新冠、肺纖維化等多種呼吸系統(tǒng)疾病,包含IL-4R、TSLP、新冠病毒S蛋白等熱門靶點(diǎn);藥物直達(dá)病灶,利用率高,毒副作用?。淮钆湫⌒挽F化器便攜性好,霧化前后質(zhì)量穩(wěn)定。目前吸入式大分子藥物研發(fā)平臺(tái)第二款藥物L(fēng)Q043H中國(guó)臨床一期IND也已正式受理(受理號(hào)CXSL2200548)。
關(guān)于LQ036LQ036是洛啟生物運(yùn)用自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)開發(fā)的抗IL-4R納米抗體藥物:
LQ036采用霧化吸入給藥使得藥物直達(dá)肺部病灶區(qū),快速起效,同時(shí)避免肝臟首過效應(yīng),減少系統(tǒng)性暴露毒性,既兼顧了吸入式給藥的優(yōu)勢(shì),又規(guī)避了皮下給藥的副作用。
LQ036能夠適用市售便攜式霧化器,患者順應(yīng)性也將大幅提高。
憑借納米抗體優(yōu)異的特性,LQ036可以采用畢赤酵母生產(chǎn)表達(dá),產(chǎn)量高,工藝簡(jiǎn)單,藥物成本優(yōu)勢(shì)明顯。
LQ036活性是已上市藥物Dupixent的10~30倍,而工藝成本約為Dupixent的1/9。Dupixent(Dupilumab注射液)是由再生元和賽諾菲開發(fā)的一款靶向IL-4Rα的全人單克隆抗體,其2021年全球銷售額達(dá)到了52.49億歐元,同比增長(zhǎng)52.7%。
目前,LQ036的序列、衍生物及用途等已向中國(guó)等國(guó)家/地區(qū)申請(qǐng)專利保護(hù),且已獲得中國(guó)發(fā)明專利授權(quán)(授權(quán)公告號(hào)CN111825766B)。未來也將通過PCT途徑展開全球?qū)@季?,為該產(chǎn)品進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)奠定基礎(chǔ)。